Hola a todos....

Hola a todos,espero que este blog nos sirva para compartir experiencias en comun y nos ayude un poco a alejar los fantasmas que tras de si deja una hemorragia cerebral,desde aqui os animo a contar vuestra experiencia y compartir con nosotros la valentia que se necesita para superar un episodio de este tipo. Si es la primera vez que entras te recomiendo que leas desde el primer post del archivo,vale la pena. Gracias.

miércoles, 10 de julio de 2013

DESPUES DE MUCHO TIEMPO

Hola a tod@s,despues de mucho tiempo sin estar por aquí y aunque no tengo mucho que contar he decidido entrar al menos a saludaros.No creáis que me he olvidado de todos vosotros,para nada,lo que pasa es que hay mas bien poco que contar,todo sigue igual que la ultima vez que escribi,que no es poco,al menos la cosa no empeora,jeje,sigo esperando resolución del supremo para mi invalidez y esperando también mi próxima revisión que con todo esto de la crisis ya lleva seis meses de retraso. Un saludo a todos.

sábado, 10 de septiembre de 2011

INTENTANDO SEGUIR

Hola a tod@s,hace mucho tiempo que no me siento e escribir sobre mis aneurismas,mas que nada,porque desde la última angiografia de febrero medicamente no tengo novedades,pues me dieron vacaciones por un añito,mi ingle derecha agradecida,jejeje,como os he contado la ultima vez estoy tramitando una pension por invalidez porque mi especialista me lo recomendó,lo que no sabeis es que el tribunal medico no está por la labor,denegada,y denegada,osea me veo en los tribunales,lo decidirá un juez,tiene tela la cosa,como estamos en crisis y no hay dinero por lo visto las deniegan todas,mala epoca para enfermarse,aunque procuro que no me afecte mucho,todo esto me está tocando las narices,pues me da la impresion que estubiera pidiendo algo que no me pertenece,en el momento en que tengo que ponerme en contacto con un abogado y llegar delante de un juez te hacen sentir como una delincuente,despues de todo lo que tenemos que pasar esto ya es el colmo,ya se que todo lo hara mi abogado y yo no ire al juicio,pero eso no evita que me sienta mal,y que de vez en cuando me sienta rabiosa,mi situacion en este momento es de alta por el tribunal medico,pero no voy a trabajar por consejo de mi medico,no cobro un duro,y esto va para largo,se estan resolviendo estos casos a los dos años,me da la risa,con la evolucion que estan teniendo mis aneurismas,antes me quedo tiesa a que se resuelva,a todo esto como tengo demasiado tiempo libre y muchas cosas en la cabeza me apunto a toda actividad de tiempo libre que se me presenta por delante,clases de musica,manualidades,toco la gaita,lo que mis aneurismas me permiten,porque los dolores de cabeza van en aumento,aunque me han dicho que no me preocupe que puede ser por el stress que todo esto me produce,y en estas estamos,BUROCRACIA,creo que se llama,la hija de puta!!!!!jejeje,por lo demas no me puedo quejar,tengo una famila que no me la merezco,grandes amigos que me apoyan y yo sigo dando guerra,y a vosotros amigos aneurismaticos un abrazo!!!!!

jueves, 7 de julio de 2011

GRACIAS SOL

Un dia navegando por internet como siempre buscando avances en nuevas tecnicas para nuestras amiguitas las aneurismas me encontre con esta entrada en el blog de Sol,no os podeis imaginar todos los sentimientos que leerlo me produjo,gracias Sol,no puedo definir lo que siento en este momento,solo quiero agradecerte todas esas palabras y con tu permiso quiero compartir con todos los aneurismaticos la gran persona que eres,espero que hablemos pronto.muackssssssss!!!!!!!!




Vivencias: ¡Ánimo Begoña! Y toda mi fuerza para ti Gladys.
23 diciembre 2010 — solcreciendojuntos
Begoña es una “compañera aneurismática”, una compañera que, a pesar de la distancia y de casi no haber cruzado mensajes entre las dos, ha sido un gran apoyo en mi recuperación, en las dudas y angustias de mi nueva situación aneursimática.

Hace 6 años tuvo una hemorragia cerebral de la que afortunadamente salió viva y sin secuelas, aunque con un susto gordo en la intervención y una larga recuperación.


Durante estos 6 años sus aneurismas se habían mantenido bien ocluidos, pero había aparecido otro muy pequeñito por lo que la controlaban más seguido (con las “preciosas” angiografías), esa lucha, de por sí, ya la tenía cansada (no sólo es duro pasar por la angiografía en sí, como procedimiento médico, sino que, el aspecto psicológico, de recordarte que tus aneurismas siguen ahí, que pueden repermeabilizarse, que puede fallar algo en el procedimiento… pues… no es fácil de sobrellevar, aunque se vuelva casi una rutina…).

Hace unos meses, en el último control, vieron que sus aneurismas tratados se habían repermeabilizado, es decir: vuelve a entrar sangre en su interior, por lo que el riesgo de una nueva hemorragia vuelve a ser grande…

Sabemos que esto es así, que pasa más a menudo de lo que nos gustaría, pero nada te prepara para volver a enfrentarte a los fantasmas de una nueva intervención, a la espera, al riesgo de una nueva hemorragia, a recordarte tan de cerca lo frágil que somos.

Estos días lo está pasando mal, según sus palabras “estoy cansada de esta lucha”, “no le encuentro sentido”… Y yo quisiera poder hacer más, me siento inútil…

Y es que estos días le son doblemente duros porque Gladis, una buena amiga y compañera también “aneurismática”, ha tenido que ser operada de urgencia…

En momentos así, cuando te preocupa tu salud, el futuro de los tuyos, la vida de una amiga… creo que no hay palabras acertadas para decir… Tal vez, en momentos así, sólo sirva un abrazo, saberte acompañada, querida. El resto es tan incierto que hasta una palabra de aliento puede resultarte un insulto… Sabes que va llena de buena intención, y lo agradeces sinceramente, pero duele tanto sentir que nadie puede entender la desazón, el desconcierto que sientes… Ya volverás a ser fuerte cuando puedas, pero, esos días… a veces, sólo necesitas…. no sabes ni qué necesitas, tan solo que nadie sufra.

Esta entrada no iba a escribirla, no viene a cuenta de crianza, ni portabebés… Pero a veces, compartir lo que te apena, plasmar los buenos deseos y que otros puedan desearlos también… no sé… puede que ayude, y que, esa buena energía, ese deseo de que todo vaya bien, esa que nos sale de dentro al saber que alguien la necesita, pueda llegarle, y ayudarle a recuperar la esperanza y la fuerza para seguir, como siempre.

Desde aquí, Begoña, aunque no me leas, te envío mis mejores deseos, con muchísima energía de la buena y todos los ánimos posibles para que sigas fuerte como hasta ahora, ¡con esas ganas de comerte el mundo! y de hacer tantas cosas.

Lo mismo que a ti Gladys, aunque no te conozca, porque deseo, y espero, de corazón, que todo salga bien, y que pronto, muy pronto, estés de vuelta en casa, con los tuyos, siendo la misma de siempre. Desde aquí también te envío toda la energía positiva y la fuerza necesaria para salir de la UCI, y del hospital, lo antes posible, y volver a disfrutar de estar junto a los tuyos, y los tuyos de ti.

Un abrazo muy fuerte y mucha salud, para todos.

miércoles, 4 de mayo de 2011

CAMBIANDO EL CHIP!!!!!!!!

Hola chicos,hacia mucho tiempo que no escribia,porque los animos no estan para hechar cohetes,y las noticias,en finnnnn.....tampoco son muy buenas,pero me parece de recibo que todos los que habeis estado apoyandome teneis derecho a conocer,por otro lado no quiero que la gente que entre nueva en este blog se venga abajo,porque repito, mi caso es un caso raro,no es lo habitual,no quiero que nadie se desanime por lo que me esta pasando a mi,la gran mayoria que sobrevive a una rotura de aneurisma,se recupera en mayor o menor medida,dependiendo de las secuelas claro está,no me perdonaria que alguien bajara su animo por lo que yo os cuento.
Pues despues de la charla comienzo donde lo deje la ultima vez,que habria sesion clinica y decidirian,pues han decidido no tocar nada de momento,angio de control en un año,el riesgo es enorme,y como ya os he dicho,para riesgos me quedo como estoy....hasta aqui la fumata de los medicos,a todo esto cual es mi reaccion?????pues que me cago de miedo en la vuelta al trabajo.Desde ese dia empieza mi tortura mas bien psicologia,que hago??sigo trabajando??me quedo en casa???Pues a preguntar a los medicos se ha dicho,cual es mi sorpresa,no se ponen de acuerdo,unos me dicen que sin problema puedo trabajar y otros que ni se me ocurra,que el stress me perjudicaria muchisimo,que nada de trabajar.Otra tortura,que coño hago???era una angustia diaria esta indecision,porque ante todo a mi me gusta mi trabajo,pero si es arriesgado contra eso no puedo luchar,al final por mayoria acepte lo de no trabajar,llevar una vida relajada y lineal,sin sobresaltos,y en eso estamos,tramitando una incapacidad,y tratando de cambiar el chip,de trabajar 10 horas a pasarlas sin hacer nada,por eso aun estoy en la fase de aceptacion,se que soy fuerte y lo conseguire,pero han sido unos meses duros,por eso no he estado mucho por aqui,espero a partir de ahora poder serviros un poco mas de ayuda,vuelvo a daros las gracias a todos los que SIEMPRE estais ahi,besossssssss!!!!!!!

martes, 3 de mayo de 2011

POR CORTESIA DE VERONICA TEJERINA,GraciasVero

Hola a tod@s:
Justo va a hacer un año... El 7 de mayo de 2010 sufrí un aneurisma cerebral debido a una malformación congénita.
Para liberar la presión de la hemorragia sobre mi cerebro tuvieron que hacerme una craniectomía y embolizar la vena.
En marzo de 2011 volvieron a colocarme el hueso del cráneo y me realizaron una arteriografía y un escáner de control en los que se ve que todo ha vuelto más o menos a la normalidad
Es verdad, que todo ha ido muy bien aunque como secuela me ha quedado una hemiparexia izquierda, con la que estoy aprendiendo a convivir, y al principio sufría perdidas de memoria de las que ya casi me he recuperado
He de reconocer que ha habido momentos muy duros que he superado gracias al apoyo de mi novio, mi familia y mis amigos.
Sé que nunca es un buen momento para que te pase esto, pero justo para julio ya estaba preparado todo para mi boda, que evidentemente tuvo que aplazarse.
Aún así, soy consciente de la suerte que tengo
Ahora voy tres días a la semana a rehabilitación a Valladolid y todos los días hago ejercicios en casa y en la piscina para recuperarme, porque cuanto más lo deje...
Por ahora vivo otra vez con mis padres, porque de momento lo de quedarme sola (por si me caigo o me pasa cualquier cosa)...
Supongo que a todo el mundo que ha sufrido un aneurisma cerebral le surgen muchas dudas y miedos al principio, por eso creo que este es un buen medio para conocer experiencias vitales parecidas y establecer un foro en el que poder resolver con nuestras propias experiencias las dudas de otros que están pasando por lo mismo.
Un saludo y mucho ánimo para tod@s
VERONIK

miércoles, 23 de febrero de 2011

LA HISTORIA SE REPITE

Hola a todos,pues si la historia se repite,supongo que los que seguis mi historia,que ya a estas alturas me daria para una novela,sabreis que esta semana ingresaba para embolizar dos aneurismas que se habian repermehabilizado,y que ya este es mi segundo ingreso para embolizar,y tambien mi segunda alta sin hacerlo.
Os cuento ,cuando estoy delante de la puerta del neuroradiologo,preparadita hasta para que me sintonizaran el F.M,sale el medico y me dice que no tienen claro que me embolizen,en principio van hacer una angio para ver de nuevo las imagenes y luego decidirian,pues asi fué,me hicieron un monton de fotos,(más que en el dia de mi boda,jejejej),luego se van a estudiarlas,yo me quedé tumbadita en la super comoda camilla tanto tiempo que hasta me dormi,no sabria deciros cuanto tiempo paso,porque estaba un poco sedada pero os aseguro que mas de una hora,regresa el enfermero y me dice que para hoy no me van hacer nada más,no sabria deciros si me alegré,porque la verdad mi miedecito si tenia,pues nada para no daros mas la lata,que me mandaron por segunda vez para casita con mis aneurismas sin tratar,que es muy peligroso tocarlas en el momento en que estan,lo haran en ultimo momento si siguieran creciendo,de momento es mas el riesgo de la operacion que el dejarla quietecillas,pues nada mas,amigos,este viernes se reuniran en sesion clinica de nuevo,a ver si hay fumata y se ponen de acuerdo entre todos,Un abrazoooooo....

jueves, 27 de enero de 2011

EN FIN!!!!!

Hola a todos de nuevo,ultimamente no he escrito mucho porque tampoco tenia mucho que contar,como sabeis estoy en lista de espera desde septiembre para embolizar dos de mis amiguitas,(que reveldes que me han salido),jejeje,cuando me dieron el alta, el especialista me dijo que no me preocupara que habia que hacerlo pero no era urgente,por eso me deje llevar todos estos meses,una porque no tenia ganas de pasar por lo mismo de nuevo y otra porque me pareció que el neurocirujano no le habia dado mucha importancia.Cuando pasen las navidades me llamaran,pensé,pero como vi que enero llegaba a su fin y seguia sin tener noticias me puse en contacto con el neuroradiologo,SORPRESA,el no tenia conocimiento de que estaba en lista de espera para nada,no me lo podia creer,estaban a punto de llamarme para otra revision,(porque palabras textuales de la secretaria del neuroradiologo mi caso lo tienen muy controlado) y yo todabia sin operar,que fuerte,viva la comunicación en los hospitales!!!!!!es que no se hablan o que?????eso fue ayer,hoy me llaman para el preoperatorio,me dicen que es urgente que lo haga cuanto antes!!!!!EN FIN!!!Hoy me siento extraña,entre la rabia,lo incredula,el miedo,no se a cual mas fuerte,pues nada el proximo jueves me hacen el preoperatorio y me imagino que ya la proxima semana me embolizaran,esto es ya la gota que colma el vaso,es que no se dan cuenta que ya tenemos bastante con las aneurismas si no que tambien tengamos que preocuparnos de si realmente estan haciendo bien su trabajo,la desconfianza en ellos va en aumento y a mi ya me han hecho tantas de estas o parecidas,que ya casi ni me sorprendí,es más ,casi me lo temia.
Bueno ya os contaré,si es que de esta vez si me embolizan,porque no me extrañaria que me pasara como la ultima vez que me ingresaron y cuando estaba en la puerta me dan la vuelta y me mandan a casita sin hacerme nada,de esto hace dos años,y esa aneurisma sigue sin tratar,EN FIN!!!!!