Hola a tod@s:
Justo va a hacer un año... El 7 de mayo de 2010 sufrí un aneurisma cerebral debido a una malformación congénita.
Para liberar la presión de la hemorragia sobre mi cerebro tuvieron que hacerme una craniectomía y embolizar la vena.
En marzo de 2011 volvieron a colocarme el hueso del cráneo y me realizaron una arteriografía y un escáner de control en los que se ve que todo ha vuelto más o menos a la normalidad
Es verdad, que todo ha ido muy bien aunque como secuela me ha quedado una hemiparexia izquierda, con la que estoy aprendiendo a convivir, y al principio sufría perdidas de memoria de las que ya casi me he recuperado
He de reconocer que ha habido momentos muy duros que he superado gracias al apoyo de mi novio, mi familia y mis amigos.
Sé que nunca es un buen momento para que te pase esto, pero justo para julio ya estaba preparado todo para mi boda, que evidentemente tuvo que aplazarse.
Aún así, soy consciente de la suerte que tengo
Ahora voy tres días a la semana a rehabilitación a Valladolid y todos los días hago ejercicios en casa y en la piscina para recuperarme, porque cuanto más lo deje...
Por ahora vivo otra vez con mis padres, porque de momento lo de quedarme sola (por si me caigo o me pasa cualquier cosa)...
Supongo que a todo el mundo que ha sufrido un aneurisma cerebral le surgen muchas dudas y miedos al principio, por eso creo que este es un buen medio para conocer experiencias vitales parecidas y establecer un foro en el que poder resolver con nuestras propias experiencias las dudas de otros que están pasando por lo mismo.
Un saludo y mucho ánimo para tod@s
VERONIK
4 comentarios:
Bienvenida al grupo Verónica.
Esto de los blogs es lo más terapéutico que he encontrado, y me refiero a la parte psicológica de la evolución de nuestra enfermedad.
El compartir tus inquietudes con otros que han pasado lo mismo que tú, o peor, o mejor, o más o menos, ayuda de una manera que no me podría haber imaginado.
Aunque no nos conozcamos, el acercamiento anímico que he tenido con algun@s de vosotr@s raya la amistad de por vida, dicho esto con todas las reservas y cuidado, pues el apoyo de tu familia y amigos más cercanos es insustituible, pero la compañía de mis "aneurismáticos" también lo es. (¿Verdad, Begoña ;-) ?).
Fuerza, Verónica, fuerza y ánimo. Después de lo que hemos y estamos pasando es lo único que tenemos en nuestras manos para tirar para adelante.
Por si te sirve de algo, en mi caso, siendo bastante menos aparatoso que el tuyo, y bastando sólo con tratamiento endovascular, después de 5 años ya no tengo más arteriografías. Mis 30 milímetros de coil y mis 3 stents parece que bastan. Me quedan otros 3 ó 4 pequeños aneurismas, de menos de 1mm, que no han evolucionado en año y medio. A partir de ahora me seguirán sólo con resonancias.
Aprieta fuerte, Vero, y síguenos escribiendo, que verás cómo te ayuda.
Un beso fuerte a tod@s. (y un suave abrazo a l@s que no puedan hacer esfuerzos, jijiji).
Hola Vero,para mi es un placer y orgullo que este blog te haga sentir aunque solo sea un segundo menos de angustia en tu vida,que encuentres una decima de desahogo,reitero todo lo que te ha dicho Javier,que para mi ha sido un gran apoyo,en la distancia sin conocernos,pero con un vinculo especial que nunca nadie romperá,él y muchos más que no nombraré porque alguno se quedaria en el tintero y no me gustaria.Yo soy de las que no puedo hacer esfuerzos ,jejejjeje,por lo tanto os mando un abrazo suavecitooo,jajajjaa,animo!!!!!!!!
me algra encontrR UN BLOG CON PERSONAS QUE SIENTEN LO MISMOS TEMORES Y AGRDECEN PODER CADA UNA DE NUESTRAS HSTORIAS
hola soy sobreviviente de un aneurisma cerebral lateral derecho seria del área motora no fue facil pero aquí estoy viva después de tratamiento me quedaron espuelas tengo una parálisis facial y mi mano izquierda no tiene mucha fuerza pero estoy aquí entre ustedes disfrutando de mi hija .esto sucedió hace ya 5 año
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