Hola a todos....

Hola a todos,espero que este blog nos sirva para compartir experiencias en comun y nos ayude un poco a alejar los fantasmas que tras de si deja una hemorragia cerebral,desde aqui os animo a contar vuestra experiencia y compartir con nosotros la valentia que se necesita para superar un episodio de este tipo. Si es la primera vez que entras te recomiendo que leas desde el primer post del archivo,vale la pena. Gracias.

viernes, 24 de julio de 2009

Gracias

Si me preguntan cual es mi sentimiento en todo este tiempo que llevo en la clinica yo diría de agradecimiento. Agradecimiento a Dios por todo las cosas que me ha dado, la fuerza y la salud. Sobre todo la salud. Veo todos los dias con tristeza toda la gente en silla de ruedas o otros que han quedado paraliticos de un lado de su cuerpo debido a un derrame cerebral u otra enfermedad neurológica. Le doy tantas gracias a Dios porque puedo caminar y puedo llevar casi una vida normal. Yo tuve una hemorragia cerebral y apesar de los pronosticos de los doctores y estoy viva y sin daños mayores. Todavía me quedan 3 semanas más y las voy a disfrutar en paz conmigo misma

domingo, 19 de julio de 2009

UNA PREGUNTITA

Hola chic@s,tengo una curiosidad,en todo lo que he leido de posibles causas de las aneurismas dice que la causa puede ser genetica,¿Teneis algun familiar que tenga aneurismas?¿Vuestros familiares directos se han hecho pruebas para descartarlas?Gracias.

sábado, 18 de julio de 2009

Posoperatorio aneurisma cerebral

¡¡¡Cuidadín con internete, cuidadín, cuidadin!!!!

Buenos días, querid@s niñ@s.

Pues eso, sólo quería deciros que hay que tener muucho cuidado con lo que leemos en internete. El informe del que has puesto el enlace sobre el posoperatorio de clipaje de aneurismas está hecho con datos de 1992 a 1995 ¡¡¡ HACE MÁS DE 10 AÑOS !!!. 10 años, en medicina y sobre todo en neurocirugía son toda una eternidad. De hecho, la implantación de stent's endovasculares para aneurismas cerebrales se inició experimentalmente en 1999.

No sé dónde he leido que, en el clipaje de aneurismas con cirugía, que sólo la abertura física necesaria en la actualidad es el 10% de lo que tenían que abrir hace 10 años!, lo que implica muchísimos menos peligros, es mucho menos invasiva, incluyendo un posoperatorio muchísimo menor.

Por otro lado, si leemos con atención el informe dice LITERALMENTE : <>; así que este informe se refiere sólo a los aneurismas clipados inmediatamente después de su rotura, y sólo en esos casos.

Cuidadín, cuidadín.
Un beso.

jueves, 16 de julio de 2009

A MIS NUEVOS AMIG@S ANEURISMATICOS

"Hay personas que nos hablan y ni las escuchamos;

hay personas que nos hieren y no dejan ni cicatriz;

pero también hay personas que simplemente aparecen en nuestra vida y nos marcan para siempre."

ESTOY MUY ASUSTADA

HOLA ME GUSTARIA QUE ALGUIEN ME CONTARA COMO ES UNA OPERACION POR LA CABEZA DE UN ANEURISMA Y QUE TAL LA RECUPERACION,EN FREBERO SE ME ROMPIO Y ME EMBOLIZARON PERO NO SE ME HA TAPADO DEL TODO ,POR FAVOR CONTESTARME PRONTO ESTOY YA EN ESPERA .UN BESO

lunes, 13 de julio de 2009

Aneurisma

Hola a todos:estoy muy contenta de contar con este espacio.Es muy importante que contemos nuestras historias.

Hola a tod@s

Hola a tod@s.

Me llamo Javier y quisiera presentarme.

Tengo 46 años y hace 3 sufrí una hemorragia subaracnoidea por rotura de un aneurisma de 4mm en la ACPD, segmento P1, top basilar. Estuve 9 días en la UCI, y 5 más en planta. Me embolizaron correctamente, no teniendo ninguna secuela.

Hace 1 mes, acudí a la revisión de los 3 años y aconsejaron hacerme una arteriografía para comprobar el estado de la embolización. Yo ya estaba preparado para una posible permeabilización de la embolización, pero me dijeron que era perfecta....
... la única pega era que me habían encontrado otros 4 aneurismas más. Afortunadamente, son muy pequeños (2 mm), pero peligrosos, y no debemos dejarlos crecer, pues todos sabemos lo que pasa...

El 2 de julio de 2009 me han puesto un stent para reducir el más crecidito. No se ha podido embolizar, pues no es sacular y todavía no está muy profundo, por lo que no se quedarían los coils dentro. En tres meses comprobaremos qué tal y, si todo ha ido bien, tratar los otros 3 de la misma manera.

A mí me ha ayudado muchísimo hablar de mis aneurismas. Sacarlo todo fuera es lo mejor que podemos hacer, así como intentar entender todo lo posible lo que me pasa, lo que me hacen, y las posibilidades que tenemos.

Actualmente sigo asintomático y sin secuela ninguna, aunque tengo claro que en cualquier momento mi calidad de vida se puede ver afectada si algo no va bien. Soy consciente de ello y me alegro todos los días de tener a mi familia y amigos cerca. Además, se me está dando muy bien el no permitir angustiarme en exceso: sigo durmiendo como todos los días por mucho miedo que tenga, pero lo domino.

Bueno, para ser mi presentación me he excedido un poco. ¡Perdón por el ladrillo!

Un saludo
Javier

sábado, 11 de julio de 2009

ME DAN EL ALTAAAAAAA

Por fin despues de un mes,dos embolizaciones y un aneurisma más sin tratar me dan el alta,me voy a casa,estaba feliz,casi me tienen que sacar en brazos de lo debil que estaba pero para mi en ese momento no tenia importancia porque,lo mas importante era que me iba del hospital porque aunque todo el personal habia sido un encanto conmigo,necesitaba irme de allí para empezar a recuperarme,estar en el hospital me sacaba las pocas energias que me habia dejado la hemorragia ese dia de anero del 2005 empezó el resto de mi vida.......

ESTOY ENCANTADA CON ESTE BLOG

HOLA QUE TAL, EN EL MES DE FEBRERO DE SE ROMPIO UN ANEURISMA Y ESTUBE 4 DIAS EN COMA ,Y ME EMBOLIZARON ,ME QUEDE MUY BIEN,Y AHORA ME HAN HECHO UNA RESONANCIA Y EL MEDICO ME HA DICHO QUE NO LO TENGO DEL TODO TAPADO,Y ESTOY TYA ESPERANDO PARA OPERARME ,PERO ESTA VEZ POR LA CABEZA. ME GUSTARIA QUE SI ALGUIEN YA ESTA OPERADA QUE ME CONTARA QUE TAL LA RECUPERACION Y ALGO MAS.

UN BESO PARA TODOS DE CONCHA...... QUE BIEN QUE TENER ESTA PAGUINA QUIEN MEJOR PARA ENTENDERNOS QUE QUIENES TENEMOS ESTE PROBLEMA .

viernes, 10 de julio de 2009

El MIEDO

MIEDO:La palabra clave,desde el mismo momento que ingresé en el hospital el miedo se convirtió en mi dia a dia,no dormia ni con pastillas,y ahora despues de casi cinco años creo que no dormia por miedo a no despertarme y no vivia por miedo a morirme,y todo eran miedos,mi vida se habia paralizado ese diciembre del 2004 y aunque fisicamente no me habian quedado secuelas importantes EL MIEDO no me dejaba vivir,hasta que un dia me di cuenta que eso no podia ni debia seguir así.Ese dia decidi dejar a un lado mis miedos y decir SI A LA VIDA,desde ese momento os puedo asegurar que disfruto mucho más que antes de la hemorragia,valoro cada segundo de mi vida,cada cantico de los pajaros,cada ola en la playa,cada noche estrellada......Que cursi no? Pues es lo que siento y aunque no me han dado todavia el alta definitiva y terminen seguro haciendome una craneotomia,ese dia decidí que prefiero morir de pie que vivir de rodillas y ahora hago todo lo que me gusta sin miedo y realmento disfruto con ello.
EL MIEDO no es malo,es normal sentir miedo a veces,lo que no es normal ni bueno es que ese miedo se convierta en nuestra forma de vida,por eso haz como yo y di NO AL MIEDO Y DI SI A VIVIR......

jueves, 9 de julio de 2009

POR FIN EN PLANTA

Después de ocho horribles dias en la uci,los peores de mi vida,pues no conseguia dormir ni de noche ni de dia,por fin me suben a planta,estaba contentisima,aunque tenia que seguir sin levantarme ya podia estar con mi familia,mis amigos venian a visitarme,todavia estaba muy debil pero ya estaba mucho mas animada.
los medicos empezaron a preparar mi segunda embolización,pues sin ella no me dejaban ni ir al baño,y era lo que mas deseaba en ese momento.UNA DUCHA.LLevaba más de quince dias sin una ducha.Ahi fue cuando empezé a valorar las pequeñas cosas que hasta ese momento no aprecias,algo tan simple como una ducha y en ese momento se convirtió en mi mayor deseo........

miércoles, 8 de julio de 2009

SIGO EN LA UCI

Mi segundo dia y sigo en la uci,estoy un poco mejor,no tengo tanto dolor,el pronostico no es bueno y mi familia está destrozada,yo procuro darles animos a todos,el ratito que tienen para verme no quiero que me vean mal,saco fuerzas de donde no tengo y hasta consigo que se rian,en 24 horas embolización de urgencia y no dan muchas esperanzas,pero como dicen en mi tierra mala hierva nunca muere y aunque tuve un resangrado en la intervención,los neuroradiologos consiguieron con exito que saliera sin secuelas.UN ABRAZO A MIS NEURORADIOLOGOS.