Feliz Año Nuevo

Hace días que no coincido con nadie pero siempre están todos en mi mente y corazón. Les deseo a todos lo mejor y una feliz entrada en el nuevo año. 2010 es un número "redondo". Me gusta.
Un abrazo a tod@s,
Nurianna

Dos stents más para la colección.

Buenas noches, queridos niños.Ya tengo dos stents más en mi colección. Me los han colocado el día 18 de diciembre, mi cumpleaños (¡vaya regalito, ¿eh?). La operación, como siempre me la perdí, pues he cogido la tonta costumbre de dormirme justito antes de que empiecen, y nunca me entero de nada.

Esta vez la operación se alargó un poco más de lo normal y me tuvieron pasando frío unas 3'30 horas. Al despertar estaba tiritando.

Me han colocado 2 stent solapados en la arteria carótida interna derecha, desde el segmento M1 (justo después de la bifurcación de la carótida) hasta el segmento petroso, consiguiendo cubrir los "al menos dos" aneurismas que tengo en esa zona. (nunca me han dicho el número exacto). Los stent son del modelo "Wingspan" y "Neuroform" de celda abierta, de los que os adjunto una imagen :

Igual que con el stent anterior que me dio tan buen resultado, pretendemos modificar la hemodinámica de la pared de la arteria y conseguir la desaparición de los aneurismas.

A causa de las obras en el hospital y la falta de camas, he tenido que estar desde el viernes a las 15'00 horas hasta hoy lunes a las 15'00 horas en la UCI de Neurología-Politraumatizados, lo que ha sido un gran reto para mi entereza psicológica. Es muy duro estar consciente en la UCI rodeado de tantas desgracias, con sólo 2 horas de visita diarias y sólo 2 personas, sin posibilidad de hacer absolutamente nada más que observar el dolor de los que están peor que tú. En la UCI no existe la hora de dormir, sino pequeños cabezazos de 5 minutos entre alarmas, carreras, "ayes", gritos, paradas cardiorrespiratorias, lidocaína, atropina, masajes cardíacos, etc. Entre unos y otros, nos hacemos fuertes contando gracias y chistes guarros con el personal, que de alguna manera tiene que eliminar la tensión de trabajar en un sitio como ese. Cada vez admiro más la fuerza de las personas que trabajan en un hospital, y más todavía en una UCI.

Hoy mismo, por fín, han podido derivarme a planta. En 5 minutos ha llegado mi Neuróloga (Carmen, te envío un saludo si lees esto, y si no lo lees, también) y me ha hecho una eco-doppler de control para comprobar la circulación en las carótidas, arterias cerebrales Medias y Anteriores, estando todo normal.

... ¡Y a casa!. Verdaderamente impresionante : una intervención vascular cerebral en la arteria carótida interna el viernes, y el lunes estoy en casa, asintomático y tan sólo falto de sueño y cercanía de los míos. Todo ha salido bien.

En un mes, otra eco-doppler de control para comprobar si no hay cambios en la hemodinámica y en tres meses otra arteriografía para comprobar al milímetro el funcionamiento de estos nuevos stents. Me queda tan sólo un aneurisma muy chiquitito en la carótida interna izquierda, que dejamos para más adelante. Ya se estudiará su tratamiento.

Os agradezco muchísimo a tod@s las muestras de apoyo y ánimo recibidos estos días. De verdad que ayudan mucho, pero mucho.

Saludetes de Javierito

...¡ y ya van 3!

GRACIAS A DIOS ESTO POCO A POCO SE ESTA ARREGLANDO

HOLA GUAPAS PUES NADA QUE HOY E IDO AL MEDICO Y ME QUITADO UNA POCA MEDICACION Y AHORA ME ARAN UNAS PRUEBAS Y SI TODO VA BIEN ME QUITARAN TODA LA MEDICACION Y PODRE CONDUCIR Y POCO A POCO SE TERMINARA TODO ,HOY ESTOY MUY FELIZ Y HOY HACE DOS MESES DE MI OPERACION NO PUEDO PEDIR NADA MAS SOLO GRACIAS POR ESTAR AQUI EN LA TIERRA UN BESOS PARA TODAS-OS

aneurisma cerevral

Aunque lo mio fue derrame cerevral por malformacion arteriovenosa me es grato participar en este blog con ustedes.Les dejo mi correo electronico por si a alguien le apetece contactar conmigo rick9124@hotmail.com

HASTA QUE EL CUERPO AGUANTE

Bueno chic@s aqui estoy de nuevo para contaros como me fué con el episodio del infarto,casi me da para un libro pero como no quiero que os durmais trataré de resumirlo.Pues nada como ya habreis leido terminé en la uci de coronarias,cuando todabia no habia asumido lo de las aneurismas me pasa esto.Me encontraba otra vez llena de cables y tubos por todas partes,sin mi familia pues ya sabeis como va esto,en la uci tienes la visitas muy restringidas,fisicamente estaba bastante bién,no fué tan duro como lo de la hemorragia,después de que me estabilizaron y me sacaron de peligro,el pronostico era estable y las secuelas minimas,no tenia dolor,que más podia pedir,despues de todo era le segunda vez que me habia librado de morir o lo que es peor de quedarme tirada en una cama,pero animicamente no estaba muy bién.Cuando mi familia entraba a verme me hacia la fuerte y era yo la que los animaba,porque estaban hechos polvo,era la segunda vez en poco más de un año que se encontraban otra vez casi en la misma situación,casi me sentia culpable por hacerlos pasar de nuevo por ese calvario,pero luego cuando me quedaba sola me hundia completamente,todo se me venia grande,no hacia más que pensar ,que más me va a pasar,porque a mi.

Estube en coronarias cinco dias,no fue tan duro como en la uci normal porque alli estaba sola en una habitación,al menos no veia las desgracias de los demás,que en ese momento con las tuyas tienes más que suficiente,los dias se me hacian eternos,pero a diferencia de la otra vez podia leer o escuchar la radio,y lo más importante dormia,dormia mucho,lo que si fué igual eran las ganas de una ducha,fué lo primero que hice cuando me subieron a planta, en planta fué todo mejor ,ya con la familia,los amigos vienen a visitarte........te da un animo increible,en ese momento creia que ya habia superado lo psicologico,me encontraba contenta,los medicos me dijeron que si todo estaba bien a los dos dias a casita,y asi fué ,depués de una semana en el hospital me voy a casa.

El primer dia en casa estaba feliz,todos mis amigos vienen a verme,yo fisicamente estaba muy bien,cansada y debil como es normal ,pero bién,pasan un par de dias y ya salgo de casa a caminar un poquito,pero noto que no puedo,que no tengo fuerzas,me mareo continuamente y tengo que sentarme cada dos minutos,cuando vuelvo a casa,se me cae el mundo encima,en ese momento fuí consciente de lo que realmente habia pasado,mis animos se quedaron a ras del suelo,ya solo queria estar tirada en cama,creia que ya nunca volveria a estar como antes,era la segunda vez que pasaba por lo mismo y esta vez realmente no tenia fuerzas ni ganas de seguir luchando,¿depresión? ,¿miedo?,realmente no lo sé,lo que si sé es que era cansancio,estaba cansada de luchar,luchar por salir adelante,y mi pregunta continuamente era,y ahora que?que más me va pasar ahora,para que luchar si haga lo que haga se repite la misma historia,no fumo,no bebo,hago deporte ,vida sana a tope y para que?sentia una gran impotencia y asi con más pena que gloria pasé casi un mes,hasta que empece a reacionar,no podia seguir asi,mi familia lo pasaba muy mal viendome en ese estado,yo una mujer super activa,con un monton de planes siempre tirada en casa,estaban realmente preocupados y más por ellos que por mi decidi otra vez VIVIR,¿hasta cuando?pues realmente no lo sé,ni lo pienso siquiera,ese dia decidi vivir el presente,pues si pienso en el futuro,en lo que me puede pasar,si que me muero pero de angustia,por eso hasta que las aneurismas y el corazon aguante voy a vivir el hoy,y chicos hoy soy feliz........besos a todossss

UN POCO DE CORAZON

Ya sé que esto no es un blog para afectados cardiacos pero como tod@s sabeis Liliana está escribiendo un libro con todas nuestras experiencias aneurismaticas,hemos hablado y pensamos que estaria bien poner también otro tipo de enfermedades que puedan estar o no relacionadas con nuetras hemorragias.A dia de hoy los medicos no tienen claro que lo que me pasó este relacionado directamente pero quizas el tratamiento que me han puesto cuando estaba con la hemorragia hubiese afectado de alguna manera,os cuento........
Si no recuerdo mal en todo lo que ya llevo escrito en el blog no puse mi edad,tengo 39 años,cuando me dio la hemorragia tenia 34,a todo esto no fumaba,ni bebia,hacia deporte,osea una vida de lo mas sana,todo esto fue en diciembre del 2004 como ya sabreis si habeis leido el blog,pues en septiembre del 2006,cuando ya tenia lo de las aneurismas asumido y ya me habia acostumbrado a vivir con ellas,en una de mis caminatas,me gusta mucho caminar,me empieza a doler el pecho,no hice mucho caso y segui caminando,cada paso me encontraba peor,ya empezaba con pequeños mareos,me costaba respirar,era un malestar general,pero segui caminando,queria llegar a casa y no me quedaba lejos.Al principio crei que era un corte de digestion,porque donde mas molestias tenis era en la boca del estomago.Por fin llegue a casa,me acoste en el sofá con las piernas en alto,creia que se me pasaria con una infusion y un poquito de descanso,nada mas lejos de la realidad,por momentos me ponia peor y decidimos ir a urgencias pues estaba anocheciendo y no queriamos meternos en la noche con ese malestar,a todo eso yo seguia creyendo que era algo estomacal.Cuando llegamos a urgencias al decirles que me dolia un poco el pecho me hacen un electro,al momento empiezo a ver caras de susto,sacan a mi marido de la consulta y aparecen dos medicos mas,me estaba dando un infarto de miocardio agudo,me dice una doctora,no me lo podia creer,les pregunté si me estaban vacilando pero por sus caras y sus prisas en seguida comprobe que no era ninguna broma.A los cinco minutos mas o menos estaba en una ambulancia medicalizada camino del hospital,durante el tiempo del traslado yo pensaba ,Begoña de esta si que no sales,no sabia si reir o llorar,me parecia increible poco mas de un año y medio despues de la hemorragia,despues de haberlo pasado tan mal alli estaba otra vez camino al hospital con un infarto,esto no me puede estar pasando a mi ,pensaba.Escuchaba como los medicos hablaban con el hospital,tiempo estimado de llegada 5 minutos,les decian,comentaban mi estado,grave pero estable,mis pulsaciones,la tension,y yo seguia sin poder creermelo,era demasiado para mi,esto no lo soportaria,no podia volver a pasar por lo mismo,y la pregunta del millon ,por que ami.
Cuando la ambulancia llega al hospital ya me estan esperando fuera,habia un monton de medicos,me llevan corriendo,igual que en las pelis de medicos,me hacen una coronariografia donde me colocan un stent,de alli me llevan a la uci de coronarias donde paso cinco dias.
Prueba superada de nuevo,desde ese dia mis amigos me llaman la inmortal,jejeje,o con la muerte en los talones,jejeje ,tengo varios motes ya,otro dia os cuento como lo pase en la uci y como consegui levantar cabeza de nuevo aunque os adelanto que no fue facil.

To be continued.
Un abrazo a tod@s

Mi historia (y II)

Tienes razón Choiva, aunque hace de todo ésto un año y medio, aún me resulta muy duro escribir sobre ello.

Lo dejé ayer entrando en la UMI tras la craneotomía de urgencia. De las seis semanas siguientes no recuerdo nada así que la mayor parte de lo que cuento aquí es información recibida de mi familia y amigos. Lo de no recordar, es muy relativo. A nivel inconsciente sí lo recuerdo y es como una herida abierta.

Le habían dicho a mi familia que no tenían ni idea de como iba a quedar o qué funciones iba a poder recuperar. La zona de la hemorragia y operación afectaba a la capacidad de respirar, de hablar, de tragar, del sentido del equilibrio, la vista....Podía afectar muchas funciones físicas básicas según les dijeron.
Los primeros días en la UMI fueron bien. No sufrí vasoespasmo o resangrado que era lo más crítico. Tampoco tuve crisis epilépticas, aunque si presentaba hidrocefalia y tuvieron que ponerme una válvula. Afortunadamente me la pudieron quitar un par de semanas después. Los restos del derrame se iban reabsorbiendo bien y estuve en coma inducido unos diez días. Durante ese tiempo no hubo grandes problemas y cada día superado era una pequeña victoria.

Los problemas comenzaron cuando me sacaron del coma. Me retiraron la respiración asistida y no podía respirar por mí misma. Intentaron volver a entubarme pero tenía hinchazón y no pudieron, asi que me practicaron una traqueotomía de urgencia y al menos así volví a respirar. Mi cuerpo "despertó" pero yo no. No era capaz de razonar, estaba superagresiva intentando arrancarme los tubos y me ataron las manos. Empezé a dar patadas a quien se me acercaba y me ataron los pies también. Comencé a pillar una infección tras otra incluída neumonía, pero yo casi nunca había tomado medicamentos de ningún tipo así que mi organismo respondía a los tratamientos de forma muy rápida y eficaz. Sabían que podía mover las manos y los pies, que tenía bastante fuerza física y poco más. Al llevar traqueotomía no era posible saber qué podía hacer por mí misma pues sólo podían alimentarme por tubos y sondas. Mi hija preguntó al intensivista si mi incapaciad de razonar podía ser una secuela definitiva y le díjo que sí, aunque también añadió que toda esa combatividad me sacaría antes de la UMI. Para mi familia fué un horror total. Encima les estaba ocurriendo en una ciudad que no era la suya. Mi hermano y su mujer se pasaron allí su mes de vacaciones, y la Cruz Roja habilitó un piso a mi madre e hijos cercano al hospital. La verdad es que se portaron maravillosamente. Mis hijos iban y venian desde Lanzarote pues tenían que trabajar. Yo no parecía reconocer a nadie, aunque sí recuerdo ver a algunos miembros de mi familia (no a todos) y a amigos que se desplazaron a visitarme como en sueños, pero no interactuaba con ellos de ninguna manera. Habían pasado casi cuatro semanas tras la operación.

Finalmente se me trasladó a planta. Al llevar traqueotomía me pusieron lo más cerca posible del control de enfermería. Durante unas dos semanas más seguí en una especie de limbo y sólo entonces comencé a volver en mí. Recuperar la consciencia y darme cuenta de como estaba fué muy duro. Mi familia tiene preparación sanitaria y consiguieron permiso del hospital para ocuparse ellos de alimentarme por los tubos y manejar las sondas. Así me fueron explicando para qué servía cada cosa. La traqueo fué lo peor. Hay gente que lo lleva muy mal y yo era una de ellas. Se me bloqueaba a cada momento y tenían que venir corriendo con una especie de aspirador a desatascarme. La enfermera especialista me había dicho que tenían hasta 3 minutos para acudir y que no perdiera la calma cuando sucediera. Sólo puedo decir que cuando te estás ahogando y esperas a que vengan a liberarte el tiempo pasa muy despacio. El neurocirujano venía todos los días a verme y yo no podía ni mirarle. Para mi familia era el hombre que había hecho posible el milagro, pero para mí, en aquel momento, era la persona que me había dejado en esas condiciones.

Poco a poco me fueron quitando tubos. Para prepararme para retirar la traqueotomía me la tapaban un rato cada día y yo tenía que intentar respirar, hablar y tragar algo semisólido. Era horroroso pues me ahogaba si me la tapaban y si no me la tapaban, también. Yo sólo quería desaparecer. Al final lo intenté por mi familia pues estaban agotados. Mi hermano llevaba casi 2 semanas durmiendo en el suelo de mi habitación por si se me "atascaba" el tubo durante la noche y no podia avisar. También me habían prohibido terminantemente levantarme yo sola. Así que la primera vez que no hubo nadie conmigo en la habitación, fué precisamente lo que hice. Me puse en pie para demostrar que podía llegar sola al baño. En cuanto puse un pié delante del otro me caí de narices y no tuve reflejos ni para poner las manos para amortiguar la caída. Además del porrazo que me pegué, tuve que pasar por la bronca que me echó todo el mundo. Al final la especialista en traqueos convenció al neurocirujano de que me lo sacaran pues estaba sufriendo mucho con ella. Tuve que beber 3 vasos de agua seguidos con la traqueo tapada hasta convencerles de que estaba lista para valerme yo sola. Sacarlo fué otro horror. Nunca entenderé como consiguieron meterme todo ese aparato dentro. Ya podía respirar sóla y hablar un poco. El problema era comer. Tenía tal trauma de atragantarme que sólo ingería yogur y sopa. Y seguía intentando levantarme yo sola. Y seguía cayéndome. Un día el neurocirujano irrumpió en mi habitación bramando como un miura para decir que estaba harto de sólo recibir quejas de mí y que hasta que no comiese y me comportase no me dejaría salir. Es un hombre muy grande y cuando se enfada la verdad es que impone. Cuando se fué hice lo que no había sido capaz de hacer hasta aquel momento: llorar, llorar y llorar sin parar.

A partir de ese momento algo cambió. Mi comportamiento empezó a parecerme infantil y berrenchudo además de que estaba haciendo sufrir a mi familia. En cuanto a la comida sólida, no había forma de tirarla así que me pasaba un buen rato desmenuzandola toda a tamaño milimétrico y metiendola en la sopa. No era capaz de tragar ni un guisante sin un vaso de agua al lado. El miedo a ahogarme era superior a mí. Ya podía dar unos pasos con la ayuda de la fisioterapeuta y accedí a usar una silla de ruedas cuando me cansaba, que era a los tres pasos. Poco a poco fuí aguantando cada día más rato de pie y así iban las cosas. Despacito.

En cuanto empecé a "portarme bien" estaba lista para irme a casa en unos días. Todo el mundo se sorprendió de lo rápido que progresaba. Del miedo a volver a casa y salir del hospital que ya consideraba como mi unica protección ante el mundo, pasé a desear salir de allí lo antes posible.

Al final conseguí que me dieran el alta y volví a casa. Otro día hablaré de todos los cambios que eso representó.


Gracias por leer y un beso a todos,
Nurianna

Mi historia (I)

Bueno, Liliana me ha animado a escribirla y aquí estoy. Sólo lo he hecho una vez anteriormente y fué en una carta dirigida a mi neurocirujano. Se la entregué al final de la última visita pues me incomodaba mucho la incomunicación que sentía con él y quería expresarle mi agradecimiento de alguna forma. Escribir esa carta fué una liberación total y algo que yo necesitaba hacer. Que la leyese o no, o qué le pareciese, no era importante para mí, pero entregársela, sí lo era. Esta "versión" es para otros afectados.

Puedo dividir mi "historia" en dos bloques. Empezaré por la primera.

Si tuviese que señalar algo "diferente" en mi vida antes de la hemorragia, diría que llevaba un año sintiéndome algo cansada. Trabajo a tiempo parcial en una clínica privada como administrativa así que aproveché para hacerme algunos chequeos y analíticas que no revelaron nada anormal. Al contrario, para una mujer de mediana edad los resultados eran muy buenos. Como ya tenía la menopausia, pensé que ese podía ser un motivo. No es que me hubiese causado ningún trastorno, al contrario, pero como todo el mundo echa pestes de ella, pensé que yo también debía hacerlo. También achaqué el cansancio al hecho de que no paraba ni un minuto. Además del trabajo en la clínica, trabajaba en una gestoría y además en casa por las tardes dando clases de Inglés. Y encima tenía una relación de fin de semana con un señor, así que tampoco descansaba entonces. Llevaba años así y pensé que el cansancio era "normal". Pero intuía que había algo que estaba mal. Por otra parte, mis hijos ya estaban mayores y yo tenía la cabeza llena de planes. Como ya no necesitaba tantos ingresos para tirar de la casa y los chicos para adelante, tenía previsto recortar los trabajos y dedicar más tiempo a muchas aficiones y actividades que sólo podía hacer de forma esporádica. Los mejores años estaban a punto de llegar.

La tarde-noche del 19 de Mayo de 2008, estaba en la zona turística tomando un café con una amiga. Había aparcado el coche en una calle trasera. De repente empecé a sentirme como rara y desconectada. Decidí irme a casa inmediatamente y me despedí. De camino al coche sentí como una oleada de dolor brutal en la nuca y una rigidez increíble. Aquel día en la clínica habíamos estado hablando de los rumores de un brote de meningitis y creí que era eso. Caminando muy despacio y respirando muy lento conseguí llegar al coche. Decidí dirigirme al centro de salud y cuando estaba a punto de arrancar, empecé a perder visión y mi brazo izquierdo a convulsionar. Fué una suerte que ocurriera entonces y no un minuto después. Supe entonces que era un ACV y derrame de algún tipo. Lo más importante para mí en aquel momento era mantener la calma porque no había nadie cerca. Antes de perder el conocimiento tenía que conseguir salir del coche como fuese y ponerme en un lugar más visible. A tientas saqué el móvil del bolso, abrí la puerta con el brazo derecho y me eché fuera. Más o menos gateé/me arrastré hasta topar con el muro de un complejo de apartamentos y me apoyé para esperar que pasase alguien. De alguna forma conseguí marcar el número de emergencias y cuando contestó el operador, sólo pude articular la palabra "ambulancia" y mis palabras perdieron toda coherencia, no podía dominar el habla en absoluto. Me quedé allí, con el móvil en la mano mientras le oía a él hacerme preguntas que no podía contestar. Sólo podía esperar que apareciese alguien y mientras tanto intentaba respirar despacio y mantener la calma como fuese para no acelerar mis constantes. Al rato comenzaron a llegar turistas pero todos extranjeros y nadie podía comunicarse con emergencias. Era desesperante. Afortunadamente, llegó una pareja de peninsulares que ya asumieron el control y pudieron dar detalles más precisos al operador. Recuerdo que volvieron a ponerme el móvil en la mano y me dijeron que la ambulancia estaba de camino.

Me tumbé para "descansar". Poco a poco me fuí alejando. La pareja me hacía preguntas sencillitas para mantenerme con ellos y yo contestaba escribiendo con el dedo sobre la acera. Pero estaba muy cansada. Empecé a "flotar". Toda mi vida pasó ante mis ojos, pensé en la suerte que tenía de que mis hijos ya fuesen grandes y que aunque los había criado prácticamente sola, lo había hecho lo mejor que había podido y eran muy buenos chicos. Sentía una agradable brisa en la cara y pensé que debía hacer una noche preciosa. Ya no sentía dolor ni tenía espasmos y me sentía increíblemente "bien". Me sentía totalmente preparada para marcharme con los deberes hechos. No puedo definirlo de otra manera. Entonces ví a mi padre que llevaba años fallecido, una luz maravillosa y pensé que si ese era mi final, resultaba imposible "irme" de mejor manera. Soy creyente en un Poder Superior de mi propia definición y en ningún momento me sentí sola.

En aquel momento, una voz interior me "ordenó" que resistiera y dejase de "flotar", que no me iba a ninguna parte. Tuvé que utilizar toda la fuerza que me quedaba para obedecerla y no dejarme ir, aunque una parte de mí deseaba hacerlo pues estaba muy cansada. Me concentré en oír lo que sucedía a mi alrededor y en aquel momento llegó al fin la ambulancia. Por las voces y la actitud de los dos chicos que bajaron supe en seguida que no era una de esas medicalizadas sino la ambulancia del pueblo. Me examinaron deprisa y mal y llegaron a la conclusión de que debía ser un "bajón de tensión". No me lo podía creer. No podía comunicarme con ellos y cuando les oí decir que me llevaban al centro de salud en vez de al hospital general tuve miedo por primera vez. Antes de que me pusieran sobre la camilla logré empujar el móvil hacía donde oía a la pareja de penínsulares y escribí el nombre de una amiga sobre la acera unas cuantas veces hasta que me entendieron. La chica ésta trabajaba en el hospital y no se me ocurría nada más que hacer. Además ella sabría como informar y ayudar a mi familia.

Me llevaron muy tranquilitos al centro de salud y me metieron en una sala. El médico de guardia se había ido fuera a cenar y no creyeron necesario ir a avisarle. Mi amiga apareció casi dos horas después y aún el médico no me había visto. Al oírla, abrí los ojos por primera vez (nadie me había hecho un examen ocular) y los tenía totalmente desenfocados y mirando cada uno para un lado. Con eso llegaron el pánico y las prisas. El médico fué llamado de inmediato y al poco rato ya estaba otra vez en la ambulancia, esta vez camino del hospital general con sirena y a toda velocidad. Siempre recordaré ese viaje pues el vehículo tenía una suspensión pésima y cada movimiento, bache y curva me causaban un dolor espantoso.

Ya en el hospital supieron rápidamente qué hacer y tras varias pruebas, TAC incluído, uno de los médicos de urgencias me dijo que tenía una hemorragia subaracnoidea, que me enviaban al hospital Dr. Negrín de Las Palmas y que el helicóptero estaba de camino. Había recuperado la capacidad de hablar y podía también ver un poco. Le pregunté si debía despedirme de mis hijos y me respondió que nunca había estado hablando con alguien en mi situación que estuviese consciente y que no sabía qué contestarme. Algo volvió a decirme que no era necesario "despedirme". Mi hija mayor ya había llegado al hospital y pude darle unas instrucciones, gente de mis trabajos a quién debía avisar y algunas cosas de las que debía ocuparse durante mi ausencia "unos pocos días".

Estaba a ratos despierta y a otros semiinconsciente pero me espabilé cuando me llevaron otra vez en ambulancia, esta vez al aeropuerto a subir al helicóptero. Nunca había ido en uno y me pareció lo máximo. Eran 3 hombres además de mí aunque mi hija no pudo venir. Debía esperar a que amaneciese para coger el primer vuelo comercial. Durante el viaje en helicóptero me entró la vena de incorporarme para mirar por la ventanilla pero no me dejaron naturalmente. Tardamos unas dos horas en llegar a Las Palmas y una vez allí más cambios y camillas. Si algo recuerdo con espanto de aquella noche, fué el constante moverme y cambiarme de sitio.

Me llevaron otra vez en ambulancia hasta la sala de críticos del Negrín y allí tras varias pruebas más se procedió al intento de embolización. Yo aún estaba consciente y me enteré cuando decidieron que no era posible realizarlo. Me dijeron entonces que me operarían y me trajeron unos papeles para firmar. Intenté leerlos antes pero no veía lo suficiente así que simplemente los firmé. Allí mismo tuve mi primer encontronazo con mi neurocirujano. Me pidío que siguiera su dedo con la vista. Lo hice. Me dijo entonces con voz muy seca que hiciera el favor de seguir el dedo. Yo le respondí que a cuál de ellos se referia pues veía doble. Confieso que no reacciono bien cuando no me tratan con amabilidad.

Lo que no supe hasta bastante después es que este mismo médico removió Roma con Santiago para conseguir un quirófano. Estuvieron a punto de no operarme pues significa bloquear un quirófano como mínimo 8 horas en el mejor de los casos, utilizar como mínimo 2 neurocirujanos que debían descansar al día siguiente, alterar todas las intervenciones programadas de neurocirugía durante días y mis posibilidades de supervivencia no lo justificaban. Pero él se empeñó y aunque tardó 24 horas en conseguir uno lo logró. Yo aguanté la espera en críticos y me negaba a morirme. No tenía ni la tensión alta, ni colesterol, ni azucar. Una sóla de esas cosas y ni siquiera lo habrían intentado.

La operación comenzó el día 21 de Mayo a las 9 de la mañana y se prolongó unas 12 horas. Al final intervinieron 3 neurocirujanos y la espera para mi familia fué desesperante. Mi hermano y mi cuñada habían llegado de Sevilla para unirse a la familia desplazada de Lanzarote y no podían hacer nada. Yo no me enteraba de nada, estaba colgada cabeza abajo en el quirófano. El aneurisma roto era de Pica derecha y de difícil acceso. Al final se clipó con éxito, me falta un trozo de craneo en la zona occipital pero no se me nota. Mi familia dice que nunca habían visto un médico con aspecto tan agotado como el que salió a decirles que todo había ido bien. Les dijo que podían verme un minuto aunque les advirtió que tras estar tantas horas cabeza abajo mi aspecto era bastante....desagradable. De allí me llevaron a la UMI donde pasaría más o menos las cuatro semanas siguientes.

Así acabó la primera parte de la odisea. Espero que no resulte muy tocho.

Un beso a todos y gracias por leer,
Nurianna

Blog

Hola a todos!

Gracias a la ayuda online de Liliana creo que por fin he podido activar mi blog. Creo que está en mi perfil y que se puede leer y acceder. Todos ustedes están invitados, aunque siempre vienen conmigo a todas partes. Es un blog más bien personal y vuelco allí mi pequeño universo artístico/creativo/emocional.

Un beso a todos,
Nurianna

TOD@S SOMOS CONCHA

Concha,desde aqui quiero mandarte animos,quiero que sepas que tod@s estamos contigo,y deseamos que pronto estes fuerte para que vuelvas a alegrarnos con tu presencia por este blog,estoy segura que saldras adelante y pronto olvidaremos los malos ratos,estoy convencida de ello,quiero que sepas que tod@s me preguntan por ti,estan muy al tanto de tu mejoria y te mandan todo el apoyo del mundo,ANIMO CONCHA ,Estamos contigo....

Penúltima revisión

Hola a todos y gracias Choiva por recordarme escribir. Es que tengo tan poquito que decir.......

Pues bien, gran día para mí pues representa viaje a Las Palmas y salir de La Roca por un día. Unos 5 minutos con el neurocirujano. El TAC está bien (cosa que yo ya sabía porque ya había leído el informe del radiólogo antes). Saco mi cuadernito de preguntas y antes de que empiece me anuncia que a ver si contestando a la primera ya me las contesta todas a la vez. No tiene un buen día y está de muy mal humor. Me dice que pierda mi miedo escénico, que actúe como una persona "normal" y que si por él fuese me habría dado el alta definitiva a los 6 meses como se "hacía antes". Me anuncia que me queda (por protocolo) una visita más dentro de seis meses. Fin de la revisión. Me paso el resto del día en El Corte Inglés cortesía de la Seguridad Social (el viaje, no las compras). Ya estoy preparando un nuevo cuadernito de preguntas para la próxima. En el fondo me cae bien, si no fuese por él, no estaría aquí escribiendo esto.

Besos a todos,
Nurianna

SEMANA DE REVISIONESSS

Yo tambien fuí hoy a una revision,una de estas que no sabes muy bien porque vas porque no sacas mucho en limpio pero te mandan tu vas,pues nada me dieron el resultado de mi ultima angiografia,que por cierto ya lo sabia de antes,y me mandan a lista de espera para hacerme otra,osea mas de lo mismo,pero bueno ya lo tengo asumido,mientras no inventen otros metodos .....Por otra parte yo también aproveché para hacer la tipica pregunta que en mi caso ya hace mucho tiempo pero siempre se me ocurre alguna,esta vez era que si podia tocar el saxo de nuevo,pues hacia muchos años que lo tocaba y buenas noticias chicos,podemos tocar el saxo,siempre es bueno saber algo mas

Revisión CONCHA UN BESO A TODOS

HOLA A TODOS YA ESTOY EN CASA ESTOY BIEN PERO MUY CANSADA LA OPERACION UN ESITOME HAN DICHO PERO YO LO HE PASADO MUY MAL EL DIA 23 INGRESE EL 24 PUEBASY EL 25 ME OPERARON EL MEDICO ME DIJO QUE ERA UNA OPERACION MUY COMPLICADA PERO QUE BIEN QUE A POR ELLA ENTRE A LAS 8 DE LA MAÑANA A QUIROFANOS MUY ASUSTADA DE VERDAD LA OPERACION SE COMPLICO MUCHO ESTUBE 10 HORAS EN LA OPERACION Y CUANDO TERMINARON 24 EN LA UCI Y YO DORMIENDO NO ME ENTERE DE NADAY LOS MEDICOS CON MI FAMILIA LES DECIA QUE TODO AVIA SALIDO MUY BIEN SOLO QUE LO DE EL CUELLO NO SAVIAN NADA Y TENIAN QUE ESPERAR ME DESPERTE Y CUANDO VI A TODA MI FAMILIA CONMIGO ESTABA SUPER FELIZ EL DIA SUIGUIENTE A HABITACION Y YO ESTABA MUY BIEN Y EN 3 DIAS A CASA TENGO 29 GRAPAS EN LA CARA ME DUELE TODO EL CUERPO PASADO MAÑANA ME QUITAN LAS GRAPASY DE AQUI 2 SEMANA TENGO QUE IR valencia revision Y YA HOS CONTARE UN BESO MUY GRANDE PARA TODOS ADIOS....

Revisión

Hola a todos!!! y en especial a Concha, esperando noticias suyas.

El Jueves 8 me desplazo a Gran Canaria a ver al neurocirujano para mi revisión semestral. Esta vez llevo TAC conmigo (tengo que ir a recogerlo mañana al hospital) y así me entero algo por el informe del radiólogo. Como siempre, la sensación es agridulce. Por un lado me gusta ir porque es un viaje, salgo de la rutina y veo una ciudad grande con sus tiendas, edificios y todo eso. Yo vivo en Lanzarote y volver a la "civilización" aunque sea por un día siempre es interesante. Por otro lado, me da yuyu volver a ese enorme hospital. Cada vez que voy sufro estrés post-traumático durante un par de semanas, reviviviendo todo aquello, en especial lo que no recuerdo conscientemente (casi 2 meses de horror).

Pero bueno, me gusta ver al doctor y charlar un rato con él. Hago mi lista de cosas que quiero preguntarle y que van cambiando con el tiempo. Esta vez quiero preguntarle si puedo volar en avión de cabina presurizada (los avioncitos que van de una isla a otra no lo son), si puedo subir al Teide en el funicular si voy a Tenerife (cambio de presión) y si puedo en el mar bajar a 3 o 4 metros de profundidad (cambio de presión). Hace un año y medio las preguntas (las hacía mi familia) consistían en si simplemente iba a sobrevivir y si lo hacía en qué condiciones, así que he progresado muchísimo desde entonces. Cada cosa nueva es una aventura.

Un abrazo a todos,
Nurianna

UN MAL SUEÑO DEL QUE PUDE DESPERTAR

Quisiera compartir con cada uno de ustedes mi experiencia, más bien un testimonio de vida.

Cuando ocurrió todo esto (03/03/2002) fue terrible para mi familia pero a pesar de todo aceptaban la situación, los riesgos eran muchos... perder la vida o quedar con secuelas leves o muy graves. Para mi aunque ustedes no lo crean fue y será una hermosa etapa de mi vida (sólo tenia 29 añitos), lo tome con tanta tranquilidad y puse todo de mi para revertir esa situación que estábamos viviendo, sé que la FE mueve montañas y le pedí mucho a Dios que se hiciera su voluntad, más que mal el me brindo la llegada a este mundo y si era hora de partir estaba dispuesta a aceptarlo, cuando me llevaban al Pabellón sonreía y me preguntaban el por qué de mi alegría y lo único que respondí fue... “hoy es el día”, escribí una carta para mis Padres pero no para despedirme sino para darle gracias por la gran familia que Dios me regalo. Después no supe nada, creo que la operación duro más de 12 horas y luego de tres días salí de UCI, gran sorpresa para todos la Leticia reconocía a todo el mundo, podía hablar y es más podía caminar, me sentía tan contenta y con una energía increíble, era como si nunca me hubiese pasado nada, es más pedí un espejo para mirarme... con susto el Neurocirujano Dr. Franco Ravera Zunino acepto lo que pedía y me vi tan linda... no me importo estar un tanto peladita y menos me importo la cicatriz, lo único era sentir alegría por estar “VIVA” a los siete días de operada fui dada de alta y a los cuatro meses y medio retorne a mi trabajo, pienso que fue la mejor terapia, cuando hablaba decía cualquier tontera... era normal!!! El disco duro aún le faltaba por cargar información, imagínense que un día un compañero de trabajo me llevo nísperos (son Chiquitos) y después que me los comí... le dije en forma espontánea... “estaban rico los membrillos”, había una gran diferencia entre las frutas... una grande y otra pequeña, reímos montón!!!! tenía la idea pero me costaba mucho decir lo que quería, es un proceso natural. Cuando mis Padres me sacaban a pasear, ya no miraba sino más bien observaba y disfrutaba de las pequeñas cosas que nos brinda la vida.

Debo confesarte que todo esto no me afecto, todo lo contrario me alegro muchísimo, el sólo hecho de saber que estas viva... me emociona, todo esto me enseño a dar gracias a Dios por tener un nuevo día, por seguir disfrutando de mis Padres, Hermanos y todos aquellos que están a mi alrededor. Nunca me pregunte por qué a mi?? Lo que si me pregunté es saber lo que quiere Dios que haga en este mundo??? Pienso y creo que lo he descubierto, es ayudar a las personas que están pasando por lo que yo pase, somos afortunados de estar con vida y poder contar todo lo que nos sucedió, no todos lo pueden hacer, muchos quedan con secuelas y no pueden expresarse.

Siéntanse feliz de esta nueva oportunidad que nos regalo Dios. Por ahora dedico mi tiempo a compartir más con mis seres queridos, aprendí que la vida a pesar de sus altos y bajos... es hermosa, no vale la pena llorar... tenemos que sonreír y entregar mucho cariño hacia el próximo.

Como dice en un libro “El milagro no es volar por los cielos... ni andar sobre las aguas... El milagro es caminar sobre la tierra...” y eso es lo que hacemos nosotros caminar sobre la tierra entregando FE, esperanzas, amor y alegría.

Fui operada de Aneurismas Cerebrales con derrame... ambos lados de mi cabeza, realizándose una Craniotomia pterional derecha e izquierda y sus respectivos clipajes. Todo esto sucedió en el Servicio de Neurocirugía del Hospital Regional de la ciudad de Rancagua – Chile.

Bueno me despido con un beso y un gran abrazo colmado de mucha energía para cada uno de ustedes.

Cariñosamente,

Leticia San Martín Corrial

INGRESO PARA EMBOLIZAR

Pues nada despues de un mes esperando y por cierto un par de llamadas por mi parte,me llaman para ingresar en abril,os recuerdo que estoy hablando del 2008.Ya os podeis imaginar el mes que pasé en casa,de los nerviosss.Me ingresan el dia antes,ya sabeis,lo tipico, analitica de coagulación,al dia siguiente en ayunas y esperar que me bajen para acabar de una vez.A media mañana me vienen a buscar y me dejan a la puerta de la nave Enterprise,como la llama Javier.Me tuvieron allí como media hora y viene un celador y me dice que me lleva para hacerme una angioresonancia,como?
-No perdona yo aqui estoy para embolizar una aneurisma.
-Tu no eres fulanita....
-Si pero no tengo que hacer nada de eso.
El tio se va medio mosqueado y al rato sale el neuroradiologo y me dice que no lo ve claro y que no me van hacer nada,que ve la cosa chunga y que de momento es mas peligroso operar que dejarlo como está,que ya que estaba allí aprovechaban y me hacian una angioresonancia, me hacen la dichosa resonancia y me mandan para casa,que harian una sesion clinica con mi caso,que lo estudiarian bien y que ya me llamarian...
Pues si,os juro que no es broma aunque lo parezca,no os cuento como me sentí,ya os lo podreis imaginar y tambien lo que armé alli antes de irme.Todo me parecia de pelicula,más bien de culebrón.y sin más me marché para mi casita con mi aneurisma y con mi gran cabreo,a esperar a que los tios estos se decidieran de una buena vez........

DESPUES DE TRES AÑOS SIN CAMBIOS.......

Febrero del 2008,hace ya tres años y unos meses de mi hemorragia,ingreso en el hospital para una nueva angio de control,por esas fechas ya habia perdido la cuenta de cuantas arteriografias me habian hecho,y eran más que nada para controlar que no me creciera una pequeña que tengo en el segmento oftalmico de arteria carotida interna derecha,buff,aún despues de tanto tiempo tengo que leer el informe medico para acordarme del nombre,es que tiene tela el aneurismita este,jajaja,Pues nada la prueba se me dió mal como siempre pero esperaba que el resultado fuera bueno como siempre,SORPRESA,el aneurisma pequeño muy bien,PERO,una que ya tenia embolizada y ya me habia olvidao compltamente de ella habia crecido y ahora tenia cuello,me tenia que quedar ingresada para operar o embolizar de nuevo segun vieran conveniente.No fué duro,fué lo siguiente,durisimo,no estaba preparada para esa noticia y me chiné a llorar todo el fin de semana.Me hacen preoperatorio de urgencia y cuando ya tengo todas las pruebas hechas y ya lo único que falta es saber que opción van a tomar los medicos.....ME DAN EL ALTA.Si como lo oís,despues de 4 dias horribles esperando la operación me dicen que tampoco tiene tanta prisa y que me llamaran en dos o tres semanas,no me lo podia creer,me fuí para casa y a esperar...........

LO QUE ME FALTABA

HOLA QUERIDOS AMIGOS-AS OS CONTÉ QUE ME TENÍAN QUE OPERAR ENTRE EL MES DE JULIO AGOSTO, AN PASADO LO DOS MESES Y NADA A ÚLTIMOS DE AGOSTO LLAME PARA PREGUNTAR Y LA SECRETARIA ME DIJO QUE EL MEDICO PROGRAMABA LAS OPERACIONES DE UNA SEMANA A OTRA ,Y QUE SI TERMINABA EL MES DE AGOSTO Y NO ME AVÍAN LLAMADO QUE A PARTIR DE 1 DE SEPTIEMBRE PODÍA RECLAMAR ,ASÍ FUE LLEGO EL DÍA 1 Y NADA Y TODO ESTO YO LOS DOS MESES ESPERANDO A QUE ME LLAMARAN HOY SERA O MAÑANA ASÍ TODOS LOS DÍAS ,APARTE MEDIO SEDADA DE TODAS LAS PASTILLAS QUE ME TOMO PARA TODO PAREZCO UNA SONÁMBULA,Y EL DÍA 1 LLAMAMOS Y LA SORPRESA QUE ME DAN ES QUE NO SABEN NADA DE MI OPERACIÓN QUE NO COSTA EN NINGÚN SITIO, ME PONGO MUY NERVIOSAS Y A LLORAR SIN PARAR ,LA ENFERMERA LE SABE MAL Y ME DICE QUE 24 HORA ME LLAMAN Y ME DICEN ALGO . Y ASÍ ES EL DÍA 2 ME LLAMAN Y LO PRIMERO QUE HACE LA ENFERMERA DE PARTE DE MI DOCTOR ES DISCULPASE QUE SE LES HA PASADO LO MIO , ME PIDE QUE VAYA A MI MEDICO DE CABECERA Y LE PIDAS TODAS LAS PRUEBAS PARA UNA OPERACIÓN Y QUE EL DÍA 22 DE OCTUBRE QUE LAS PRESENTE TODAS LAS PRUEBAS AL HOSPITAL Y DESDE EL DÍA QUE LAS LLEVE QUE ES EL DÍA 22 OCTUBRE EN 2 MESES ME OPERAN. Y TODO ESO QUE ME DIJO EL MEDICO QUE ERA URGENTE QUE EL ANEURISMA NO LO TENGO DEL TODO CERRADO Y CORRE PELIGRO ,PUES NADA ESO ES LO QUE TENGO DOS MESES MAS PARA ESPERAR.

UN BESO DE VUESTRA AMIGA CONCHA............

MI PRIMERA ANGIOGRAFIA DE CONTROL

A los seis meses de darme el alta cuando ya casi empezaba a olvidarme de mis amiguitas,como las llama Javi,ya mis dias buenos superaban los malos,conseguia pasar dias enteros sin que por mi cabeza ni siquiera asomara el más minimo mal recuerdo de mis experiencias en la uci, me llaman del hospital para hacerme mi primera angio de control,en teoria tenia que hacerme una a los seis meses y luego otra al año y si todo iba bien me daban el alta definitiva,genial no?.Que ilusa por esos dias ni me imaginaba ni por lo más remoto todas las angiografias de control que todabia me quedaban y a dia de hoy me quedan por hacer.En junio del 2005 ingreso para mi primer control,aunque ya no era novedad para mi pues ya me habian hecho alguna cuando aún estaba ingresada tenia un poquito de respeto,no llegaba a ser miedo ,pero un respetito aún lo tengo hoy despues de ummm ummm no se creo que ocho,si habeis hecho alguna ya sabreis que no es una prueba de las más agradables,lo que peor llevo es tener que pasarme 24 horas sin moverme acabo con la espalda destrozada.
El resultado fué bueno,todo seguia igual,no habia cambios en ninguna de las tres aneurismas y eso era una muy buena noticia,a las 24 horas de tortura me dan el alta y cita para mi próximo control en un año.Después de ese dia conseguí quitarme un gran peso de encima,ya habian pasado seis meses desde mi hemorragia y cada dia me sentia más fuerte,ya habia empezado a trabajar a jornada completa,habia vuelto al gimnasio,mi vida habia vuelto a la normalidad.....

CONTINUO CON MI RELATO

Pues nada como nadie se anima yo continuo con mi relato,mi ultima entrada habia sido el dia que me habian dado el alta,ese dia fue el primer dia de mi nueva vida,hace ya casi cinco años pero nunca lo olvidaré,ese dia mal que me pese tuve que aprender a vivir de nuevo,los valores habian cambiado ya estando en el hospital pero era ahora cuando tenia que demostrar que tanto sufrimiento habia traido algo bueno,pero tampoco fue de un dia para otro,fue duro,tenia miedo continuamente,me sentia fragil,por las noches era lo peor,porque no dormia y se hacian interminables,esas largas noches minaban mi miedo,y pasé así mucho tiempo,meses creo,pasaban los dias y yo que siempre habia sido super activa me encontraba siempre cansada,buscaba y buscaba en internet casos similares para poder comparar si mis sentimientos eran normales pero no encontraba casi nada,delante de mi familia me hacia la valiente,ya habian sufrido bastante pero realmente mi animo estaba por los suelos,tuve que acudir a las pastillas para poder dormir,yo que siempre habia sido como una marmota era incapaz de dormir y eso repercutia en todos mis dias,el cansancio se acumulaba y mis animos cada vez peor,realmente no fue facil,pero poquito y casi sin darme cuenta todo fue mejorando,y yo que soy más terca que una mula me propuse VIVIR........

Acabo de mirar por la ventana

y veo un atardecer tan hermoso.

ANEURISMAS CEREBRALES: Un pacito más.....

hola quiero dar animos a liliana y que sepas que estoy contigo para todo un beso de concha

Un pacito más.....

Hola amigos: Les cuento que el lunes 24 a las 8,30 hs de Argentina,entro otra vez a quirofano para tratarme nuevamente una aneurisma embolizada,esta vez colocaran coils y stent.Quiero decirle a todos Uds. queconocerlos ha sido muy importane para mi, me han ayudado mucho sus historias,sus luchas...Muchas veces cuando decaigo pienso en ustedes,en su fortaleza y me levanto.Estoy muy ansiosa con todo esto, cuando regrese les contare como me ha ido.......Un abrazo y muchas gracias a todos por ayudarme a transitar este momento..........Liliana

ANEURISMAS CEREBRALES: Aneurisma

AN
EURISMAS CEREBRALES: Aneurisma


hola esto esta muy parado animos y contar cosas de aneurismas,que eso no alluda a todos vale animo

SIEMPRE POSITIVO

No hay día que pase y se escape sin que le sonría.
No hay noche que llegue y se vaya sin que la abrace.
Procuro que no haya un sólo momento sin importancia.
Igual no siempre lo consigo, pero lo intento.

Gracias

Si me preguntan cual es mi sentimiento en todo este tiempo que llevo en la clinica yo diría de agradecimiento. Agradecimiento a Dios por todo las cosas que me ha dado, la fuerza y la salud. Sobre todo la salud. Veo todos los dias con tristeza toda la gente en silla de ruedas o otros que han quedado paraliticos de un lado de su cuerpo debido a un derrame cerebral u otra enfermedad neurológica. Le doy tantas gracias a Dios porque puedo caminar y puedo llevar casi una vida normal. Yo tuve una hemorragia cerebral y apesar de los pronosticos de los doctores y estoy viva y sin daños mayores. Todavía me quedan 3 semanas más y las voy a disfrutar en paz conmigo misma

UNA PREGUNTITA

Hola chic@s,tengo una curiosidad,en todo lo que he leido de posibles causas de las aneurismas dice que la causa puede ser genetica,¿Teneis algun familiar que tenga aneurismas?¿Vuestros familiares directos se han hecho pruebas para descartarlas?Gracias.

Posoperatorio aneurisma cerebral

¡¡¡Cuidadín con internete, cuidadín, cuidadin!!!!

Buenos días, querid@s niñ@s.

Pues eso, sólo quería deciros que hay que tener muucho cuidado con lo que leemos en internete. El informe del que has puesto el enlace sobre el posoperatorio de clipaje de aneurismas está hecho con datos de 1992 a 1995 ¡¡¡ HACE MÁS DE 10 AÑOS !!!. 10 años, en medicina y sobre todo en neurocirugía son toda una eternidad. De hecho, la implantación de stent's endovasculares para aneurismas cerebrales se inició experimentalmente en 1999.

No sé dónde he leido que, en el clipaje de aneurismas con cirugía, que sólo la abertura física necesaria en la actualidad es el 10% de lo que tenían que abrir hace 10 años!, lo que implica muchísimos menos peligros, es mucho menos invasiva, incluyendo un posoperatorio muchísimo menor.

Por otro lado, si leemos con atención el informe dice LITERALMENTE : <>; así que este informe se refiere sólo a los aneurismas clipados inmediatamente después de su rotura, y sólo en esos casos.

Cuidadín, cuidadín.

Un beso.

A MIS NUEVOS AMIG@S ANEURISMATICOS

"Hay personas que nos hablan y ni las escuchamos;

hay personas que nos hieren y no dejan ni cicatriz;

pero también hay personas que simplemente aparecen en nuestra vida y nos marcan para siempre."

ESTOY MUY ASUSTADA

HOLA ME GUSTARIA QUE ALGUIEN ME CONTARA COMO ES UNA OPERACION POR LA CABEZA DE UN ANEURISMA Y QUE TAL LA RECUPERACION,EN FREBERO SE ME ROMPIO Y ME EMBOLIZARON PERO NO SE ME HA TAPADO DEL TODO ,POR FAVOR CONTESTARME PRONTO ESTOY YA EN ESPERA .UN BESO

Aneurisma

Hola a todos:estoy muy contenta de contar con este espacio.Es muy importante que contemos nuestras historias.

Hola a tod@s

Hola a tod@s.

Me llamo Javier y quisiera presentarme.

Tengo 46 años y hace 3 sufrí una hemorragia subaracnoidea por rotura de un aneurisma de 4mm en la ACPD, segmento P1, top basilar. Estuve 9 días en la UCI, y 5 más en planta. Me embolizaron correctamente, no teniendo ninguna secuela.

Hace 1 mes, acudí a la revisión de los 3 años y aconsejaron hacerme una arteriografía para comprobar el estado de la embolización. Yo ya estaba preparado para una posible permeabilización de la embolización, pero me dijeron que era perfecta....

... la única pega era que me habían encontrado otros 4 aneurismas más. Afortunadamente, son muy pequeños (2 mm), pero peligrosos, y no debemos dejarlos crecer, pues todos sabemos lo que pasa...

El 2 de julio de 2009 me han puesto un stent para reducir el más crecidito. No se ha podido embolizar, pues no es sacular y todavía no está muy profundo, por lo que no se quedarían los coils dentro. En tres meses comprobaremos qué tal y, si todo ha ido bien, tratar los otros 3 de la misma manera.

A mí me ha ayudado muchísimo hablar de mis aneurismas. Sacarlo todo fuera es lo mejor que podemos hacer, así como intentar entender todo lo posible lo que me pasa, lo que me hacen, y las posibilidades que tenemos.

Actualmente sigo asintomático y sin secuela ninguna, aunque tengo claro que en cualquier momento mi calidad de vida se puede ver afectada si algo no va bien. Soy consciente de ello y me alegro todos los días de tener a mi familia y amigos cerca. Además, se me está dando muy bien el no permitir angustiarme en exceso: sigo durmiendo como todos los días por mucho miedo que tenga, pero lo domino.

Bueno, para ser mi presentación me he excedido un poco. ¡Perdón por el ladrillo!

Un saludo

Javier

ME DAN EL ALTAAAAAAA

Por fin despues de un mes,dos embolizaciones y un aneurisma más sin tratar me dan el alta,me voy a casa,estaba feliz,casi me tienen que sacar en brazos de lo debil que estaba pero para mi en ese momento no tenia importancia porque,lo mas importante era que me iba del hospital porque aunque todo el personal habia sido un encanto conmigo,necesitaba irme de allí para empezar a recuperarme,estar en el hospital me sacaba las pocas energias que me habia dejado la hemorragia ese dia de anero del 2005 empezó el resto de mi vida.......

ESTOY ENCANTADA CON ESTE BLOG

HOLA QUE TAL, EN EL MES DE FEBRERO DE SE ROMPIO UN ANEURISMA Y ESTUBE 4 DIAS EN COMA ,Y ME EMBOLIZARON ,ME QUEDE MUY BIEN,Y AHORA ME HAN HECHO UNA RESONANCIA Y EL MEDICO ME HA DICHO QUE NO LO TENGO DEL TODO TAPADO,Y ESTOY TYA ESPERANDO PARA OPERARME ,PERO ESTA VEZ POR LA CABEZA. ME GUSTARIA QUE SI ALGUIEN YA ESTA OPERADA QUE ME CONTARA QUE TAL LA RECUPERACION Y ALGO MAS.

UN BESO PARA TODOS DE CONCHA...... QUE BIEN QUE TENER ESTA PAGUINA QUIEN MEJOR PARA ENTENDERNOS QUE QUIENES TENEMOS ESTE PROBLEMA .

El MIEDO

MIEDO:La palabra clave,desde el mismo momento que ingresé en el hospital el miedo se convirtió en mi dia a dia,no dormia ni con pastillas,y ahora despues de casi cinco años creo que no dormia por miedo a no despertarme y no vivia por miedo a morirme,y todo eran miedos,mi vida se habia paralizado ese diciembre del 2004 y aunque fisicamente no me habian quedado secuelas importantes EL MIEDO no me dejaba vivir,hasta que un dia me di cuenta que eso no podia ni debia seguir así.Ese dia decidi dejar a un lado mis miedos y decir SI A LA VIDA,desde ese momento os puedo asegurar que disfruto mucho más que antes de la hemorragia,valoro cada segundo de mi vida,cada cantico de los pajaros,cada ola en la playa,cada noche estrellada......Que cursi no? Pues es lo que siento y aunque no me han dado todavia el alta definitiva y terminen seguro haciendome una craneotomia,ese dia decidí que prefiero morir de pie que vivir de rodillas y ahora hago todo lo que me gusta sin miedo y realmento disfruto con ello.
EL MIEDO no es malo,es normal sentir miedo a veces,lo que no es normal ni bueno es que ese miedo se convierta en nuestra forma de vida,por eso haz como yo y di NO AL MIEDO Y DI SI A VIVIR......

POR FIN EN PLANTA

Después de ocho horribles dias en la uci,los peores de mi vida,pues no conseguia dormir ni de noche ni de dia,por fin me suben a planta,estaba contentisima,aunque tenia que seguir sin levantarme ya podia estar con mi familia,mis amigos venian a visitarme,todavia estaba muy debil pero ya estaba mucho mas animada.
los medicos empezaron a preparar mi segunda embolización,pues sin ella no me dejaban ni ir al baño,y era lo que mas deseaba en ese momento.UNA DUCHA.LLevaba más de quince dias sin una ducha.Ahi fue cuando empezé a valorar las pequeñas cosas que hasta ese momento no aprecias,algo tan simple como una ducha y en ese momento se convirtió en mi mayor deseo........

SIGO EN LA UCI

Mi segundo dia y sigo en la uci,estoy un poco mejor,no tengo tanto dolor,el pronostico no es bueno y mi familia está destrozada,yo procuro darles animos a todos,el ratito que tienen para verme no quiero que me vean mal,saco fuerzas de donde no tengo y hasta consigo que se rian,en 24 horas embolización de urgencia y no dan muchas esperanzas,pero como dicen en mi tierra mala hierva nunca muere y aunque tuve un resangrado en la intervención,los neuroradiologos consiguieron con exito que saliera sin secuelas.UN ABRAZO A MIS NEURORADIOLOGOS.

Mi primer dia.....

Era 17 de diciembre del 2004, cuando sentí el peor dolor de cabeza de mi vida,ese dolor me recorria todo el cuello e iba a terminar al final de la espalda,fue horrrible,por casualidad me encontraba de visita en el hospital y se hicieron cargo de mi al instante,me ingresaron en urgencias y al momento me bajaron la tensión y me dieron calmantes,que suerte no?Pues no,me dijeron que era una jaqueca y me mandaron para casa,pasé en casa todo el dia con su noche hasta que al dia siguiente no aguantaba más con el dolor y volví al hospital,despues de esperar a que me tocara,para mi fué una eternidad,me hicieron las pruebas necesarias y me diagnosticaron una hemorragia subaracnoidea,acto seguido me ingresaron en la uci,no me lo podia creer,tenia una hemorragia y me habian mandado para casa......me encotraba fatal,solo queria que me quitaran ese dolor,no lo aguantaba más,tenia medicos por todos lados y no paraban de pincharme y ponerme más y más aparatos,pero ese dolor no se me quitaba,fue el peor dia de mi vida............